BORGO SAN LORENZO – Borgo San Lorenzo si prepara ad accogliere la terza edizione di “Mugello per un Respiro”, l’evento solidale dedicato alla sensibilizzazione sulla fibrosi cistica e al sostegno delle attività di LIFC Toscana ODV – Lega Italiana Fibrosi Cistica Toscana (qui un primo articolo).
L’appuntamento è fissato per il 19 Giugno 2026 presso il Centro Giovanile del Mugello a Borgo San Lorenzo, con una serata aperta a tutta la cittadinanza all’insegna della convivialità, della partecipazione e della solidarietà. L’iniziativa nasce con l’obiettivo di promuovere la conoscenza della fibrosi cistica, malattia genetica cronica che coinvolge diversi organi e apparati e che richiede cure quotidiane impegnative e costanti. Attraverso momenti di aggregazione e condivisione, “Mugello per un Respiro” vuole offrire sostegno concreto ai pazienti e alle loro famiglie, oltre a sensibilizzare il territorio sull’importanza della ricerca scientifica e del supporto sociale.
La serata prenderà il via alle ore 18.00 con un aperitivo aperto al pubblico, seguito alle ore 20.00 dalla cena benefica con specialità tipiche del territorio mugellano e per la quale il menù prevede tortelli mugellani, porchetta e patate e infine i dolci.
L’offerta minima prevista è di 25 euro per gli adulti e 10 euro per i bambini fino ai 14 anni. L’intero ricavato contribuirà a sostenere le attività di LIFC Toscana ODV, associazione impegnata quotidianamente nel supporto ai pazienti affetti da fibrosi cistica, nella promozione della ricerca e nella tutela dei diritti delle famiglie.
L’evento è Patrocinato dal Comune di Borgo San Lorenzo e promosso con il sostegno di CESVOT e delle realtà del territorio che collaborano alla buona riuscita della manifestazione.
La fibrosi cistica è una malattia genetica cronica causata dalla mutazione del gene CFTR. In Italia circa una persona ogni 30 è portatrice sana del gene mutato. La malattia colpisce principalmente l’apparato respiratorio e digestivo, richiedendo cure quotidiane, fisioterapia respiratoria e controlli costanti.
Negli ultimi anni, grazie ai progressi della ricerca scientifica e all’evoluzione delle terapie, la qualità e l’aspettativa di vita delle persone con fibrosi cistica sono significativamente migliorate. Rimane però fondamentale continuare a sostenere la ricerca, l’assistenza sanitaria e i percorsi di inclusione sociale.
“Lifc Toscana Odv” – Lega Italiana Fibrosi Cistica Toscana – opera per ascoltare, sostenere e rappresentare pazienti e famiglie. Nasce per ascoltare e dare voce alle esigenze delle famiglie e dei pazienti. Interveniamo su tutti gli aspetti della malattia, in una visione di insieme che tutela i diritti dei malati di fibrosi cistica. Svolge le più diverse attività di sostegno, dà supporto diretto alla persona per migliorare la qualità di vita e delle cure, senza mai mancare nella promozione e finanziamento della ricerca scientifica. Inoltre, l’Associazione si impegna nella diffusione di una corretta e completa informazione sulla malattia e sensibilizzazione dell’opinione pubblica.
© Il Filo – Idee e Notizie dal Mugello – 27 Maggio 2026
